Vivre avec le tic-tac constant de l’horloge de la mortalité, m’aide à savourer plus intensément la vie. Nous avons tous une horloge comme celle-ci mais très peu de personnes le réalisent.
La maladie arrive sans crier gare et nous force à remettre en question notre vie et l’essence même de notre identité. Elle bouscule tout. Ce qui avait de l’importance avant n’est plus que futilité. Ce qui convenait peu, importe maintenant beaucoup. La maladie a fait des choses incroyables pour moi. Elle m’a rapprochée de ma famille, m’a permis de reprendre contact avec des amis et faire de nouvelles connaissances, m’a fait rédiger un livre et un blog, m’a fait remettre en perspective ce qu’il y a de plus important dans ma vie.
Elle a également redéfini mes notions de spiritualité et de foi, a permis des amitiés plus profondes et plus significatives, a fourni un fort sentiment d’amour et de soutien. Elle a enrichi mon vocabulaire, permis de prendre ma retraite plus tôt que prévu, j’ai reçu plein de témoignages et de mots de sollicitude grâce à elle. Elle m’a aussi remplie de vulnérabilité et d’humilité. Je suis davantage connectée à mes émotions. Ma vie a définitivement une signification nouvelle. Paradoxalement, la SLA n’arrête pas de donner et de prendre.
Je ne souhaite à personne une maladie grave mais la mienne a radicalement changé ma vie. Personnellement, j’ai réaligné mes priorités, j’ai une plus grande appréciation de ce que la vie m’offre, une connexion plus profonde avec les autres et une plus grande compassion pour ceux qui souffrent. La maladie me permet de cheminer intérieurement, de faire la part des choses, de me réorienter en fonction des valeurs essentielles que je possède. Sans cette maladie, je ne serais jamais allée à la rencontre de mon moi intérieur. Toutes ces épreuves m’ont obligée à ne rien lâcher, à m’extraire des futilités pour marcher vers la vérité, l’amour, la joie. C’est ce que j’appelle les bénéfices de la maladie.
Ces expériences de croissance ont toutefois un prix élevé. Je renoncerais volontiers à tous ces changements positifs si, ce faisant, je pouvais effacer la maladie mais je n’ai pas ce choix. Ma douleur et ma détresse ne disparaissent pas, mais ces changements enrichissent ma vie de manière inattendue.
Nous savons que la façon de gérer un traumatisme, une perte, n’importe quelle expérience qui change notre vie, c’est de trouver un sens à ce qui nous arrive. Avec l’arrivée de la maladie, je sais maintenant, qu’il ne peut y avoir de résilience sans traumatisme ou défi. Ce sont des partenaires. Je suis une optimiste de nature, le genre de femme pour qui le verre est toujours à moitié plein. Je choisis de me concentrer sur les côtés positifs de la vie et sur ce qui me procure du bonheur.
Chantal Lanthier
**** Si vous aimez mes chroniques, abonnez-vous! C’est simple, vous n’avez qu’à entrer votre adresse courriel dans la section noire au bas de cette page***
Parce que parfois, la pluie doit tomber 
Bonjour Chantal, Pas de pression surtout, juste un petit mot si tu veux et si tu peux, je regarde tous les jours : pas de nouvelles de Chantal et de tes merveilleux messages à réflexion. Nous tous qui pensons fort à toi xxx
Le ven. 31 janv. 2025, 19 h 06, Nicole Ringuet nicoleringuet007@gmail.com a écrit :
J’aimeAimé par 1 personne
Wow ! Tu es tellement inspirante ma belle Chantal !!! Que l’année 2025 t’apporte l’espoir et la paix ! Je t’envoie un gros câlin ! 😘🩷🌈💐
Envoyé de mon appareil Samsung de Bell via le réseau le plus vaste au pays.
J’aimeAimé par 1 personne
Merci Céline
J’aimeJ’aime
merci
J’aimeAimé par 1 personne
je trouve que vous nous faites apprécier plein de choses de la vie et vous avez bien raison c est toujours un plaisir de vous lire merci
J’aimeAimé par 1 personne
Merci Gaetan
J’aimeJ’aime
Belle Chantal, tes dernières phrases te décrivant : « optimiste, qui voit le verre moitié plein et les côtés positifs de la vie et qui fais le choix de se concentrer sur ce qui procure du bonheur. »
C’est ça que tu m’as appris, Chantal, encore ce mot qui revient dans tous tes textes sous différentes formes mais toujours présent: L’ESPOIR .
Ce mot puissant que tu m’as un jour partagé, il te définie à mes yeux et ce mot me guide dorénavant dans chacun de mes enjeux, tu m’as donné une piste d’aide incroyable avec ce seul mot et ses implications. C’est ça revenir à la source, à la base, avec l’Espoir bien senti, fini l’anxiété, fini la peur…
Encore merci Chantal de continuer à prendre la peine de nous guider.
Affectueusement,
Nicole xxx
Nb je ne réussissais pas à mettre en commentaire , c’est moi qui est poche, désolée, mais j’espere que tu recevras car on a jamais trop de démonstration d’espoir, je l’ai appris de toi Chantal 💞 xxx
J’aimeAimé par 1 personne
Merci Nicole , oui avec l’espoir au cœur on est fort et on va plus loin.
J’aimeJ’aime
J’adore tes chroniques, ça me permets de mieux me centrer, car je suis proche aidante depuis 2 ans 1/2 pour ma mère qui a 93 ans et qui a des problèmes cognitifs et de démences. Elle est toujours dans sa maison. Nous avons commencé ;a demander de l’aide du CLSC et ça aussi ça m’aide. Bonne soirée et mes bonjours à mon chum Jocelyn. Gros câlins er bisous.
J’aimeAimé par 1 personne
Merci de me lire belle Judith. Je suis désolée d’apprendre pour ta maman. Courage!
J’aimeJ’aime